寒流来袭，花城依旧。12月13日，全国首个融合了多领域资源的分子病理专业合作平台——广东省精准医学应用学会分子病理分会在广州正式成立，并同期举办首届华南分子病理高峰论坛。大会聚焦分子病理近十年发展与应用，直击临床应用新进展、新动态，为推动分子病理学系统性、规范化发展和临床应用按下“加速键”。

      为引领、规范、推进分子病理发展，由广东省人民医院病理科学科带头人张庆玲教授牵头发起成立的广东省精准医学应用学会分子病理分会，旨在搭建跨学科、多领域的分子病理交流、合作和共享平台，汇聚分子病理研发、诊断和临床等多领域专业资源，开展学术交流、联合研究、标准制订、质量控制、会诊合作平台等工作，全方位推进分子病理发展。

      广州华银健康医疗集团组织了血液病理综合诊断中心，精准医学中心相关人员参会学习。

      分子病理学：分子病理学（Molecular Pathology）是病理学的一个分支和亚专科（Sub-specialty）。它是分子生物学和病理学融合产生的新学科。它利用最先端的分子生物学各种技术研究疾病的发病机理，分子诊断，药物靶标，预后监测等。分子检测（Molecular Testing）已成为医学检验不可或缺的项目之一。分子检测的主要对象是DNA，RNA和蛋白质。因此，所有含细胞的各种组织，甚至不含细胞（Cell-free）的体液都可以成为分子检测的样本。临床样本主要包括手术后的病理组织样本（新鲜的或固定的），血液，骨髓液和各位体液（如胸腹水，脑脊液等）。除了检测人体细胞或来自人体细胞的核酸，病原微生物包括病毒，细菌，真菌和寄生虫的遗传物质也是分子检测的重要内容。分子检测的主要技术包括核酸提取，PCR和其他核酸扩增技术，DNA或RNA测序技术包括一代和二代测序等。随着精准医学时代的到来，尤其是在精准肿瘤学（Precision Oncology）领域，分子病理学起着关键作用。比如肿瘤的精确诊断，分子分型，靶向确定，微残（MRD）监测等，都离不开分子病理检测。另一方面，各种罕见的遗传病和复杂的临床症候群也可以用分子检测做出精确诊断。因此，按照DNA突变（Mutations）的细胞来源，有体细胞（Somatic mutation）和胚系（Germline mutation）之分。前者多见于肿瘤，后者多见于遗传病。根据临床应用，分子病理学一般分为实体瘤（Solid tumors），血液肿瘤（Malignant Hematology），遗传病（Genetics），感染性疾病（Infectious Diseases）和技术，管理及信息学（Technology，management，Informatics）几个分支。

      供稿：血液病理综合诊断中心  王夏教授