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集团新闻

中国食品药品企业质量安全促进会会长毛振宾院士莅临华银康调研

2024-03-31 阅读数:502



2024年3月31日下午,中国食品药品企业质量安全促进会会长毛振宾院士(原国家食品药品监督管理总局稽查局局长、应急管理司司长、国家药品监督管理局科技和国际合作司原一级巡视员)团队莅临华银康集团参观指导。受集团董事长黄春波先生的委托,集团子公司广州华银医学研究所所长李奎博士热情接待了毛振宾院士团队。

首先,双方举行了座谈会议,李奎博士详细介绍了华银康集团的规划发展,包括集团未来的战略布局、技术平台搭建和创新药临床研究中心化检测等方向。李奎博士深入浅出的讲解让毛振宾院士团队对华银康集团有了更为全面和深入的了解。座谈过程中,李奎博士还介绍了华银康集团新大楼的投入使用进度。这座新大楼不仅是华银康集团硬件设施的一次重大升级,更是公司未来发展的有力保障。新大楼将集科研、生产、办公等多项功能于一体,为华银康集团的持续发展提供强有力的支撑。

此外,李奎博士向毛振宾院士团队着重汇报了广东省重点专项《典型免疫和分子诊断计量技术、仪器研究及产业公共服务平台建设》的进展情况。这个项目是在生物医药领域的一次重要探索,对于推动公司科研创新、提升行业竞争力具有重要意义。毛振宾院士团队对此表示了高度的关注和认可,并对华银康集团在生物医药领域的贡献给予了充分的肯定。

毛振宾院士在座谈会中分享了自己在医学领域的经验和见解,对华银康集团在质量安全管理、科研创新以及公共服务平台建设等方面的工作给予了高度评价。他表示,中国食品药品企业质量安全促进会将继续关注和支持华银康集团的发展,希望华银康集团能够不断进步。双方一致认为,加强合作、共同推动医药研发、生物医药领域的创新,将为人类健康事业做出更多贡献。

随后,李奎博士带领毛振宾院士团队深度参观了解了华银康集团各平台的建设运行情况。毛振宾院士详细询问了各平台在试剂研发、仪器设备、质量控制等方面的细节,并对平台取得的成果给予了高度评价。

病理诊断平台


毛振宾院士在参观病理诊断平台时表示,华银康集团在病理诊断领域的专业能力和卓越表现,为提升我国医疗诊断水平、保障人民健康做出了重要贡献。他高度赞扬了华银康集团在病理技术、病理设备以及病理人才培养方面的努力和成果,他相信华银康集团将在未来继续引领我国病理诊断领域的发展,并为全球医疗事业的进步贡献中国力量。

生化免疫平台


毛振宾院士表示,生化免疫平台作为华银康集团的核心业务之一,在提升我国生物医药领域的技术水平和市场竞争力方面发挥了重要作用。

分子诊断平台


在参观分子诊断平台时,毛振宾院士对平台在基因测序、基因芯片等技术方面的突破表示赞赏。他强调,分子诊断作为生物医药领域的前沿技术,对于疾病的早期诊断、精准治疗具有重要意义。

新药研发平台


毛振宾院士着重参观了集团子公司华银医学研究所药物临床试验中心实验室的运行情况。毛振宾院士表示,多年来,华银医学研究所在医药研发、临床试验、质量控制等领域积累了丰富的经验,对其在药物临床试验领域的专业能力和取得的成果表示高度赞赏。李奎博士表示,华银医学研究所对创新药领域的探索和突破充满了期待和信心,希望与毛振宾院士团队等更多优秀的科研团队合作,共同推动药物研发和临床试验的创新和发展。

他们认为,华银医学研究所在医药研发领域具有很高的影响力和地位,是国内医药研发领域中心化检测的重要力量。同时,他们对华银医学研究所在未来的发展中所秉持的创新精神和追求卓越的态度表示高度认同,更肯定了华银医学研究所在团队建设和创新理念上展现出了强大的实力。这种实力,不仅来自于对医药研发的专注和投入,更来自于对创新的不懈追求和对人类健康的深沉情怀。

最后,李奎博士代表华银康集团对毛振宾院士团队的到来表示衷心感谢,这次座谈会,不仅是一次简单的交流访问,更是一次深度的思想碰撞和合作共赢的契机。双方共同表达了对未来合作的美好期待和坚定信心。他们相信,在双方的共同努力下,一定能够在生物医药领域取得更加辉煌的成就,为人类健康事业的繁荣发展贡献更多的智慧和力量。


广州华银医学研究所


广州华银医学研究所,依托华银康集团多元化与标准化的检测平台建立,为客户提供临床前研究、Ⅰ~Ⅳ期药物临床研究中心化检测服务。为客户提供从项目管理、采集包供应、物流管理、方法开发、实验室检测、数据管理、样本管理的一站式药物临床试验中心实验室解决方案。

中心实验室通过了CNAS ISO15189认可、美国CAP实验室认可,综合纳入国际标准化质量管理体系,严格遵循临床试验相关法律法规要求,实行全过程、全元素、全人员的质量管理。拥有涵盖病理、流式、MSD、细胞、生化免疫、微生物等检测齐全的检测平台,平台配备国内先进仪器与权威技术专家,实验室检测领域覆盖肿瘤、血液、感染、内分泌、心血管、病毒、遗传代谢等多种疾病的安全性和疗效指标。项目团队核心成员从业多年,通晓ICH、GCP、GCLP的实施要求,以及政府有关药品的管理法规及实施细节,具有丰富的项目经验及充足的实战经验。