细胞转染

【技术简介】

（1）技术原理

将外源性基因（载体）转入细胞内，已成为研究基因与细胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干预（RNAi）和外源性表达载体转入两种手段，二者分别发挥基因沉默和基因表达的功能，在实现基因敲除、鉴定基因的生物学特性、研究基因表达与沉默对于细胞生长及相关因子的影响、研究基因表达的调控机制等方面发挥重要作用。
    转染的方法较多，有脂质体转染、电穿孔转染以及病毒感染等，依据转染持续时间又分为两种，一种是瞬时转染，外源性DNA不整合到细胞染色体，转染可以维持24-96小时，用于研究转染后细胞的功能变化、基因或蛋白的变化等；一种是稳定转染，外源性DNA整合到细胞染色体，可以持续表达外源性基因，用于稳定细胞株的构建。

（2）技术应用

    随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具，在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。

【服务内容】

载体构建（或客户自备载体）；细胞培养与瞬时转染；WB和qPCR检测。

【客户须知及标本要求】

1、客户须明确检测目的和具体要求，最好能提供1~2篇文献或资料。

2、客户提供生长状况良好的细胞株，同时提供细胞特性，培养条件及相关注意事项；公司也可以为客户代购细胞并且提供保种服务；

3、客户提供质粒，详细说明该质粒的大小、浓度、抗性、拷贝数等相关背景资料。